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国药堂:豪森药业历经十二年,糖尿病创新药(孚美来)终上市

湖南国药堂    新闻速递    国药堂:豪森药业历经十二年,糖尿病创新药(孚美来)终上市

据国家药监局获悉,国家药监局采取优先审批程序批准了一类创新药,聚乙二醇洛塞那肽注射液上市,主要用于治疗和改善成人二类糖尿病,对糖尿病患者的血糖控制有着显著效果。

 

 

聚乙二醇洛塞那肽注射液,原名孚来美,由豪森药业研发并早在2007年就已申报,到今年审批已历时十二年。

 

 

孚来美为何走在前面?孚来美产品的特点主要分为三点:

 

 

1、降糖的效果明显 

在使用联合治疗12周后,血糖控制效果显著,血糖达标率可提升至高达50%~60%。

 

 

2、降糖效果更安全

无不良反应和低血糖事件,对肝肾功能无损害,用药患者依从医嘱服从率高达100%。

 

 

3、用药次数更少,患者更轻松

 

 

孚美来皮下注射一周只需要一次,比传统胰岛素注射次数一年要减少300余次,更大限度的减少了患者的痛苦,且相比以往的GLP-1,效果更为明显,孚美来在注射后一小时,即可出现降糖效果。

 

 

 

湖南国药堂认为,聚乙二醇洛塞那肽注射液(孚美来)的出现是广大糖尿病患者的福音,不止大大的减少了糖尿病患者的注射痛苦,同时相比以往,用药更为安全,效果更为明显。

孚美来

 

 

 

 


 

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声明:原文为国家药监局通知,如有侵权请联系站长删除

原文链接:http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2056/337644.html

2019年5月15日 15:21
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